İçerik
Mavi sklera, gözlerin beyaz kısmının mavimsi hale gelmesiyle oluşan durumdur, 6 aya kadar olan bazı bebeklerde görülebilen ve örneğin 80 yaşın üzerindeki yaşlılarda da görülebilen bir durumdur.
Ancak bu durum, demir eksikliği anemisi, osteogenezis imperfekta, bazı sendromlar ve hatta bazı ilaçların kullanımı gibi diğer hastalıkların ortaya çıkması ile ilişkilendirilebilir.
Mavi sklera görünümüne neden olan hastalıkların teşhisi bir pratisyen hekim, çocuk doktoru veya ortopedist tarafından yapılmalıdır ve kişinin klinik ve aile öyküsü, kan ve görüntüleme testleri ile yapılır. Belirtilen tedavi, diyet değişiklikleri, ilaç kullanımı veya fizik tedaviyi içerebilen hastalığın türüne ve ciddiyetine bağlıdır.
Olası nedenler
Mavi sklera, kandaki demir azalması veya kollajen üretimindeki kusurlar nedeniyle ortaya çıkabilir ve bu da aşağıdaki gibi hastalıkların ortaya çıkmasına neden olabilir:
1. Demir eksikliği anemisi
Demir eksikliği anemisi, testte görülen kandaki hemoglobin değerlerinin Hb, normalin altında kadınlarda 12 g / dL veya erkeklerde 13,5 g / dL olmasıyla tanımlanır. Bu tür aneminin semptomları arasında halsizlik, baş ağrısı, menstrüasyon değişiklikleri, aşırı yorgunluk yer alır ve hatta mavi sklera görünümüne bile yol açabilir.
Semptomlar ortaya çıktığında, kişinin kansızlığı olup olmadığını ve hastalığın derecesini kontrol etmek için tam kan sayımı ve ferritin dozu gibi testler talep edecek bir pratisyen hekim veya hematologdan yardım alınması tavsiye edilir. Demir eksikliği anemisini tanımlama hakkında daha fazla bilgi edinin.
Ne yapmalı: Doktor teşhisi koyduktan sonra, genellikle demir sülfat kullanmaktan ve kırmızı et, karaciğer, kümes hayvanı eti, balık ve sebze gibi demir açısından zengin gıdaların alımını arttırmaktan oluşan tedavi endikedir. diğerleri arasında koyu yeşil. Portakal, aserola ve limon gibi C vitamini yönünden zengin besinler de demir emilimini artırdıkları için önerilebilir.
2. Osteogenezis imperfekta
Osteogenezis imperfekta, tip 1 kollajen ile ilişkili bazı genetik bozukluklara bağlı olarak kemik kırılganlığına neden olan bir sendromdur.Bu sendromun belirtileri çocuklukta ortaya çıkmaya başlar, ana belirtilerinden biri de mavi sklera varlığıdır. Osteogenezis imperfektanın diğer belirtileri hakkında daha fazla bilgi edinin.
Kafatasındaki ve omurgadaki bazı kemik deformiteleri ve ayrıca kemiklerin bağlarının gevşekliği bu durumda oldukça belirgindir, pediatrist veya ortopedistin kusurlu osteogenezi keşfetmek için yaptığı en uygun yol bu bulguları analiz etmektir. Doktor, hastalığın boyutunu anlamak ve uygun tedaviyi belirtmek için panoramik bir röntgen isteyebilir.
Ne yapmalı: Mavi sklera ve kemik deformitelerinin varlığını kontrol ederken, ideal olan, kusurlu osteogenezi doğrulamak için bir çocuk doktoru veya ortopedist aramaktır ve uygun tedaviyi belirtmektir; bu, damarda bifosfonatların çareleri olabilir. kemikleri güçlendirin. Genelde omurgayı stabilize etmek için tıbbi cihazlar kullanmak ve fizik tedavi seansları yapmak da gereklidir.
3. Marfan sendromu
Marfan sendromu, kalbin, gözlerin, kasların ve kemiklerin işleyişini tehlikeye atan baskın bir genin neden olduğu kalıtsal bir hastalıktır. Bu sendrom, mavi sklera gibi oküler belirtilere neden olur ve araknodaktiye neden olur, bu da parmakların abartılı bir şekilde uzun olması, göğüs kemiğinde değişikliklerin olması ve omurgayı bir tarafa daha kavisli bırakmasıdır.
Bu sendrom vakalarına sahip aileler için, genlerin analiz edileceği ve bir uzman ekibinin tedavi konusunda rehberlik edeceği genetik danışmanlık yapılması önerilir. Genetik danışmanlığın ne olduğu ve nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.
Yapılması gereken: Bu sendromun teşhisi hamilelik sırasında konulabilir, ancak doğumdan sonra şüphe varsa, çocuk doktoru, sendromun vücudun hangi kısımlarını kontrol etmek için genetik testler ve kan testleri veya görüntüleme yapılmasını önerebilir. ulaştı. Marfan sendromunun tedavisi olmadığından tedavi organlardaki değişiklikleri kontrol etmeye dayanır.
4. Ehlers-Danlos sendromu
Ehlers-Danlos sendromu, kollajen üretimindeki bir kusurla karakterize, deri ve eklemlerin elastikiyetinin yanı sıra arterlerin ve kan damarlarının duvarlarının desteklenmesiyle ilgili sorunlara yol açan bir dizi kalıtsal hastalıktır. Ehlers-Danlos sendromu hakkında daha fazla bilgi edinin.
Semptomlar kişiden kişiye değişir, ancak vücut çıkıkları, kaslarda morarma gibi çeşitli değişiklikler meydana gelebilir ve bu sendromlu kişilerin burun ve dudaklarında normalden daha ince cilt oluşarak yaralanmaların daha sık meydana gelmesine neden olabilir. tesis. Teşhis, bir kişinin klinik ve aile öyküsü aracılığıyla bir çocuk doktoru veya pratisyen hekim tarafından yapılmalıdır.
Yapılması gerekenler: Teşhis onaylandıktan sonra kardiyolog, göz doktoru, dermatolog, romatolog gibi çeşitli uzmanlık alanlarındaki doktorlar ile izleme önerilebilir, böylece hastalık gibi farklı organlarda da sendromun sonuçlarını azaltmak için destek önlemleri alınır. iyileşir ve zamanla kötüleşme eğilimindedir.
5. İlaç kullanımı
Bazı ilaç türlerinin kullanımı, yüksek dozlarda ve 2 yıldan fazla süredir kullanan kişilerde minosiklin gibi mavi sklera görünümüne de yol açabilir. Mitoksantron gibi bazı kanser türlerini tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlar da skleranın maviye dönmesine neden olabilir, ayrıca tırnakların renksizleşmesine neden olarak gri renkte kalmasına neden olabilir.
Ne yapmalı: Bu durumlar çok nadirdir, ancak kişi bu ilaçlardan herhangi birini alıyorsa ve gözün beyaz kısmının mavimsi renkte olduğunu fark ederse, ilacı veren doktora haber vermek önemlidir, böylece süspansiyonun değerlendirilmesi için, doz değişikliği veya başka bir ilaca geçiş.